推出通过各项表征证实了蒽醌分子中酮基官能团与多硫化物通过强化学吸附作用形成路易斯酸是提升锂硫电池循环稳定性的关键。

结果表明，款电正极中的所有元素硫都被转化，转化产物完全被电解液溶解。这种扩散速度足够快，应裙以平衡电解质中的浓度，从而限制靠近正极的高浓度多硫化物物质的积累，这限制了S8向多硫化物物质的转化。

推出定量结果显示对恒电流放电过程中观察到正极中硫呈线性减少。理论上，款电元素硫完全转化为Li2S8对应的比容量为208mAhg-1，这与放电比容量为230mAhg-1的断层图中不存在元素硫的结果相一致。因此，应裙即使在毛细电池中的富电解液条件测试，电化学反应应该和纽扣电池中的贫电解液条件相同。

两种电池的比容量非常相似，推出表明毛细管电池是一个有效的模型系统。光学图像分析显示，款电多硫化物在放电开始时从正极迁移到电解液中，并在放电后期返回正极沉积为Li2S。

值得注意的是，应裙即使XTM切片没有显示硫的存在，也有可能存在尺寸减小到实验分辨率极限以下的硫颗粒。

为了消除这种影响，推出用于制备正极的硫被筛分到32–45µm的初始粒度范围进行下一步实验。相较于低温相，款电高温相声子态密度的低能（15meV）部分更加显著，也证明了[BH4]-重定向的无序性。

应裙图4. [BH4]-和[BnHn]2-聚阴离子在无机碱金属离子导体中的旋转。无机导体中阴离子的旋转过去四十年的研究表明，推出转动相存在于碱金属无机盐中（图2）。

[PS4]3-和[PSe4]3-的旋转运动与阳离子的扩散相耦合，款电即可通过paddle-wheel机制即时地扩大Na+扩散所需要跨越的由三个S原子构成的三角形瓶颈，款电促进阳离子的扩散（图5g,h）。更为重要的是，应裙在接近其熔点1,133K的温度下，电导率（1.0-3.0Scm-1）与熔融状态的电导率大小相同：熔融时，电导率仅提高28%。